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三大产前筛查PK,究竟该如何选择?

来源:长沙百佳玛丽亚妇产医院   日期:2019年01月09日   点击次数 次   点击咨询 | 预约挂号

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  唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺,究竟该怎么选择?困扰了不少宝妈。今日百佳玛丽亚副主任医师肖中苏在千聊直播讲解了孕期检查项目如何选择,我们一起来回顾。

  孕期有必要做唐筛、无创DNA、羊水穿刺这些检查吗?有!肖医生讲解到,它们可以帮助判断胎儿是否有染色体异常。

  小百整理了课件内容供参考,宝妈们务必根据自己的需求和状况谨慎选择哟。

  唐氏筛查

  通过抽取宝妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

  适用孕周:孕11-13周+6天;孕15-20周+6天

  无创DNA检测

  无创DNA产前检测技术的原理是,通过抽取少量血液,检测血液中胎儿游离DNA的数量比例,从而判断胎儿是否发育异常。

  哪些宝妈适合做无创DNA检测?

  1、错过唐氏筛查时间而又无羊水检查适应症;

  2、需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症;

  3、产前筛查风险值处于灰色区;

  4、希望排除胎儿常见染色体疾病。

  哪些宝妈不适合做无创DNA检测?

  1、孕龄小于孕3月;

  2、试管婴儿技术助孕;

  3、双胎或多胎;

  4、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿。

  羊水穿刺

  羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下,进一步进行确诊性的检查方式之一。

  在超音波的导引下,将一根细长针穿过宝妈肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验; 确认前期诊断为高危唐氏综合症的宝妈下要进行羊水穿刺检查。

  哪些宝妈需要做羊水检查?

  1、年龄≥35岁;

  2、有染色体异常患儿史;

  3、夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者;

  4、可能是某种X连锁遗传病基因携带者;

  5、夫妇双方为某种单基因病患者,或曾生育过某种单基因病患儿;

  6、曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的;

  7、唐氏筛查为高风险;

  8、孕期超声提示胎儿异常。

  课堂最后,肖医生说到,对于这几种产检的费用和时间是不尽相同的。需要检查的宝妈尽量在孕20周之前做好决定,虽然后期也可以检查,只是羊穿的风险性会更高,无创DNA的可靠性也会降低。

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